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Los pacientes en el ciclo
del I+D farmacéutico
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Los pacientes en el ciclo del I+D farmacéutico
Actualidad
Semana de los Ensayos Clínicos ¿Investigamos juntos?
Dirigido a asociaciones de pacientes y todas las personas interesadas en los ensayos clínicos
La medicina del futuro:
¿Qué es lo que se viene?
Los logros de la medicina actual han revolucionado la forma en que se abordan y se tratan muchas enfermedades. En concreto, los avances en la biotecnología, la cirugía robótica y la medicina personalizada están logrando...
Consejos para convertirte
en un buen representante de pacientes
Las asociaciones de pacientes son organizaciones que representan y defienden los derechos y necesidades de las personas que viven con una enfermedad diagnosticada. Y...
El consentimiento informado en los ensayos clínicos: ¿Qué debo tener en cuenta?
El proceso de consentimiento informado abarca mucho más que la simple firma de un documento. De hecho, implica todo el proceso en el que las personas confirman voluntariamente...
La medicina del futuro:
¿Qué es lo que se viene?
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en un buen representante de pacientes
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Los resultados de salud reportados por el paciente en el ciclo farmacéutico
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) define los PROs como los resultados de salud que los pacientes reportan sobre sus enfermedades y tratamientos. Y hace hincapié en dos...
Los pacientes en el "Balance del Beneficio Riesgo" de los medicamentos
Las agencias reguladoras velan por la protección y promoción de la salud en nuestra sociedad. La de Estados Unidos es la FDA, la europea la EMA y la española la AEMPS. Y entre sus...
Las necesidades médicas no cubiertas en el I+D
farmacéutico
La práctica clínica ha avanzado históricamente gracias a la investigación, al pensamiento crítico y fundamentalmente al diálogo entre las diferentes partes involucradas...
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El Registro Español de estudios clínicos (REec) es una base de datos pública, de uso libre y gratuito para todo usuario, accesible desde la página web de la AEMPS, cuyo objetivo es servir de fuente de información primaria en materia de estudios clínicos con medicamentos.
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¿Estás organizando una conferencia, un grupo de trabajo o una jornada informativa? EUPATI España puede compartir su visión sobre la educación de los paciente, ofrecer una demostración en directo de la Biblioteca dinámica de EUPATI o usar herramientas específicas para liderar un debate sobre I+D de medicamentos.
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